全基因檢測和基因帶因篩檢
帶因篩檢是一種檢測健康成人是否帶有某個特定隱性遺傳疾病的基因變異。隱性遺傳疾病是指只有父母雙方都帶有該疾病的基因變異時，後代才會發病。
帶因篩檢可以幫助計畫懷孕或已懷孕的夫妻，提前了解自己的基因狀況，以及寶寶患病的風險。如果夫妻雙方都帶有某個疾病的基因變異，那麼後代患病的風險為25%。
帶因篩檢通常是抽血檢查，檢查時間約為30分鐘。檢查結果通常在2-3週內出爐。
帶因篩檢的建議對象包括：
- 有家族遺傳病史的夫妻
- 有生育計畫的夫妻
- 精卵捐贈者
帶因篩檢可以幫助夫妻做出更明智的育兒決定。如果夫妻雙方都帶有某個疾病的基因變異，可以考慮進行產前診斷或遺傳諮詢，以降低寶寶患病的風險。
以下是帶因篩檢的優點：
- 可以幫助夫妻了解自己的基因狀況，以及寶寶患病的風險
- 可以幫助夫妻做出更明智的育兒決定
- 可以降低寶寶患病的風險